Medicoindustrien indgiver høringssvar om etablering af et beredskab for kritisk medicinsk udstyr
MedTech Academy
Kom sikkert i gang – og videre
Forstå medicobranchen
Regler, roller og sammenhænge, fra patient til marked.
Få overblik på 3 dage.
Få styr på Design Control
Krav, dokumentation og sporbarhed i udviklingen.
Kontrol i designprocessen på 2 dage.
Behersk ISO 13485
Kvalitetssystemer, compliance og audit-parathed.
Bliv audit klar på 2 dage.
Udforsk en karriere inden for Medicoindustrien
Vær i front med at udvikle morgendagens livreddende medicinske udstyr.
